Des exemples de maladies chroniques sont le diabète bronchique Diabète Problèmes auditifs ou déficience visuelle Types spécifiques de déficiences d’années d’enfance ainsi que/ ou d’autres besoins spéciaux.

Faire face à la maladie peut impliquer de lutter contre l’inconfort, d’avoir à passer par des examens, de prendre des médicaments, ainsi que de transformer la consommation et aussi les habitudes de vie.

Les maladies chroniques entravent fréquemment l’éducation et l’apprentissage d’un jeune en raison du manque constant d’école.

La maladie et les effets négatifs des thérapies peuvent nuire à la capacité de connaissance d’un jeune. Les mamans et les pères ainsi que les éducateurs des jeunes malades ont des attentes plus faibles en matière de rendement scolaire; néanmoins, il est important de préserver une perspective encourageante et aussi utile avec le jeune pour l’obtenir pour obtenir le plus efficace de ses capacités.

  • Effets sur les jeunes La maladie et l’hospitalisation privent les possibilités de s’amuser avec leurs pairs.
  • D’autres enfants peuvent également rejeter ou ridiculiser un enfant malade en raison de ses problèmes physiques.
  • Un enfant peut reconnaître que la condition transforme le corps, en particulier si les changements se produisent dans les années d’enfance ou d’adolescence et ne sont pas présents dès la naissance.

Les maladies chroniques entravent fréquemment l’éducation et l’apprentissage d’un jeune en raison du manque constant d’école.

Les enfants d’âge scolaire pourraient être beaucoup plus gênés par le manque de capacité d’aller en établissement et d’entrer en contact avec leurs pairs. Les adolescents peuvent se battre avec leur incapacité d’être indépendants s’ils ont besoin de l’aide de leurs mères et papas ou d’autres personnes ayant leurs nombreux besoins quotidiens. En outre, les adolescents découvrent qu’il est particulièrement difficile d’être considéré comme différent de leurs pairs.

Les parents et aussi les parents peuvent être surprotecteurs de l’enfant ou de l’adolescent, ce qui empêche leur autonomie. L’hospitalisation effraie aussi le jeune dans les meilleures situations. Chaque petite chose concernant l’hôpital, y compris les processus de traitement typiques, doit être expliquée aux mamans et aux papas ainsi qu’à l’enfant afin qu’ils s’attendent à quoi s’attendre pendant leur séjour. Idéalement, les jeunes doivent être en forme dans un hôpital ou un centre comparable qui se concentre sur les années d’enfance.

Dans de nombreux hôpitaux, les parents sont invités à rester avec leurs enfants, également pendant les procédures qui peuvent être effrayantes ou angoissantes. Quelle que soit la visibilité de leurs parents, les enfants finissent souvent par être dépendants (régresser) à l’hôpital.

Effets sur les mamans et les papas ainsi que d’autres membres de la famille

La maladie persistante a des problèmes physiques, monétaires, psychologiques et mentaux extrêmes sur les parents. Souvent, les mamans et les pères créent un partenariat plus étroit en interagissant pour se débarrasser de ces préoccupations. Néanmoins, en général, la relation peut souffrir.

Les parents peuvent vraiment se sentir coupables de la maladie, particulièrement si elle est héréditaire, à la suite de problèmes de grossesse, ou déclenchée par une mésaventure (comme une mésaventure du véhicule) ou les habitudes d’une mère et de son père (comme le tabagisme).

En outre, les soins médicaux peuvent être cher et aussi prendre les mamans et les papas loin du travail. Parfois, un parent s’occupe de l’inquiétude du traitement, ce qui peut causer de l’amertume ou un sentiment d’isolement de la part des autres mamans et papas. Les mamans et les papas se sentent parfois vraiment en colère contre eux-mêmes, les autres, le personnel médical, ou l’enfant. Effets sur les mamans et les papas ainsi que d’autres membres de la famille

Les parents peuvent en outre nier la gravité de l’état de l’enfant.

La détresse émotionnelle qui accompagne les soins peut également entraver la création d’un lien profond avec un jeune handicapé ou gravement malade. Les parents qui passent beaucoup de temps avec un jeune malade ont souvent beaucoup moins de temps à passer avec divers autres enfants.

  • Frère ou sœurs peuvent être influencés par l’accent obtenu par l’enfant malade et se sentent également de solides sensations de honte pour cela.
  • Le jeune malade peut se sentir en charge de la souffrance et de l’inquiétude sur le ménage.
  • Les mamans et les papas sont parfois aussi libéraux avec l’enfant malade ou appliquent une discipline irrégulière, en particulier si les signes se produisent à intervalles inégaux. Bien que la maladie d’un enfant soit toujours difficile pour toute la famille, il existe de nombreuses méthodes pour réduire son effet.

Les mamans et les pères doivent documenter la maladie de leur jeune en acquérant des renseignements de sources dignes de confiance, comme les médecins de l’enfant ou diverses autres ressources médicales.

Les détails acquis à partir du Web ne sont pas toujours précis ainsi que les parents doivent vérifier sa fiabilité avec les médecins.

Un système de soutien ou un autre ménage qui a déjà rencontré des problèmes similaires peut offrir un soutien et aussi offrir un soutien; les médecins peuvent généralement référer les parents. à ces alternatives. Avez-vous compris … Les mamans et les papas pourraient investir plus de temps ou être beaucoup plus accommodants avec l’enfant malade qu’avec le frère ou les soeurs, qui pourraient alors détester et se sentir vraiment coupables pour une telle animosité.

Les services d’équipe de santé et de mieux-être dont le jeune a besoin comprennent des traitements professionnels, des infirmières, des employés de soins de santé en résidence ainsi que divers autres types utiles. Les experts néonatals (lorsqu’ils le conviennent), formés pour aider les bébés et aider les ménages ayant des difficultés de maladie ainsi qu’un séjour à l’hôpital, sont des ressources fantastiques pour les enfants et aussi les parents.

Les circonstances peuvent avoir besoin d’un traitement coordonné pour les jeunes aux prises avec des maladies chroniques complexes. Les professionnels de la santé associés à la thérapie comprennent le médecin de l’enfant, l’infirmière autorisée, le travailleur social et aussi le « superviseur d’instance » (infirmière autorisée experte de la solution ASL/ADI).

Les détails acquis à partir du Web ne sont pas toujours précis ainsi que les parents doivent vérifier sa fiabilité avec les médecins.

Le superviseur de cas s’assure en outre que le jeune est prêt à se connecter dans le bal social et que, avec le membre de la famille, reçoit une thérapie adéquate, l’éducation et l’apprentissage, le soutien émotionnel et social et aussi des moments de sursis.

Malgré le chiffre qui coordonne les services, le ménage et les jeunes doivent être rejoints dans la prise de décision ainsi que dans le processus de soins, puisque le ménage est la principale source de ténacité et d’assistance. Cette approche centrée sur la famille assure le partage des détails reconnaissant sa valeur, et aussi comme un élément essentiel de la garde d’enfants.

Conformément à cette approche centrée sur l’enfant et la famille, un nombre croissant de cliniques deviennent des foyers cliniques centrés sur le patient (PCMH). Un PCMH est un cabinet de médecins qui respecte les normes de qualité supplémentaires publiées par l’Établissement national de contrôle de la qualité.

L’équipe de soins du PCMH inclut entièrement les personnes dans la conception et l’application de leurs soins. Les aides-soignants adoptent des plans de thérapie personnalisés ainsi que diverses autres méthodes pour s’assurer que toutes les personnes, en particulier celles qui ont des problèmes cliniques complexes, sont très associées à la gestion de leurs problèmes cliniques et de leurs soins.